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Newsletter CREER Nº 98 Junio / Diciembre 2020
frecuentes que requieren ser atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia.
El objetivo es hacer visible la importancia de este problema, así como potenciar el
acogimiento de niños y niñas con necesidades especiales, considerando la
importancia de identificar familias susceptibles de realizar esta acción.
En España hay más de 45.000 menores que son atendidos por el Sistema de
Protección a la Infancia fuera de su ámbito familiar, bien en acogimiento familiar o
en centros de acogimiento residencial. Muchos de ellos presentan discapacidad,
necesidades especiales, y entre ellos, se encuentran niños y niñas con
enfermedades poco frecuentes.
Inauguraron la jornada Gabriel González, director general de Derechos de la
Infancia y de la Adolescencia del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030,
Ana Sastre, directora general de Infancia, Familias y Natalidad de la Consejería de
Políticas Sociales, familia e igualdad y
Natalidad de la Comunidad de Madrid,
Aitor Aparicio, director gerente del
Centro de Referencia Estatal de
Atención a Personas con
Enfermedades Raras y sus Familias
(Creer), junto a Alba Ancochea,
directora de Feder.
El 28 de octubre, tuvo lugar el webinar "Rare2030 Young Citizens Debate" dentro
de los eventos programados en el Proyecto Rare 2030, donde el Centro de
Referencia Estatal de Atención a
Personas con Enfermedades
Raras y sus Familias (Creer), del
Imserso estuvo como invitado,
con la participación de Marta
Fonfría Solabarrieta, Educadora
social. Un grupo de jóvenes
ciudadanos de 12 países europeos, contribuyen con su trabajo al debate sobre el
futuro de la política de enfermedades raras. Jóvenes comprometidos y motivados,
cuya aportación es necesaria para construir un futuro respecto a la política en
