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 02/10/2019 Investigadores de Sant Joan de Déu descubren un tratamiento para la
más común de las CDG

 02/10/2019 Objetivo Diagnóstico: la voz a las personas con enfermedades por
determinar

 07/10/2019 El cazador de cerebros: Dentro de los ensayos clínicos

 08/10/2019 Cuenta atrás para soltar el cascanueces

 12/10/2019 Creado por primera vez un fármaco para un único paciente: una niña
con una enfermedad letal

 12/10/2019 Irene vive a todo color, aunque solo ve en blanco y negro

 13/10/2019 De seda y hierro: Al mal tiempo…

 15/10/2019 La Asociación de Enfermos Neuromusculares motiva la investigación
en Biodonosti

 16/10/2019 La sonrisa de Valentina

 16/10/2019 Desarrollan un sistema de inteligencia artificial aplicada al diagnóstico
de enfermedades raras relacionadas con el colágeno VI

 17/10/2019 Los biobancos reciben 200.000 donaciones de muestras biológicas
para investigar

 22/10/2019 La apatía, un indicador de la progresión de la enfermedad de
Huntington

 22/10/2019 La historia de superación de Natalia emociona a los alumnos de
Alcobendas

 25/10/2019 La historia de Iván, un niño de 8 años con leucemia: un guerrero a
todo color

 27/10/2019 Una enfermedad sin nombre
 27/10/2019 5 millones de personas en España padecen alguna enfermedad rara

 30/10/2019 Quince familias visibilizan las Grinpatías con una asociación

Newsletter CREER Nº 93 Octubre 2019 ~ 15 ~