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Hoy en día Asimaga está compuesta por 72

socios, todos ellos padres o familiares de
personas afectadas, y 29 socios

colaboradores. Asimaga forma parte de la

Federación Española de Enfermedades
Raras (FEDER).

Es una asociación de ámbito nacional y por
ello tiene socios en todas las Comunidades

Autónomas, teniendo representantes en
todas ellas formando parte de la Junta Directiva. En estos momentos, la Junta Directiva está

formada por los siguientes miembros: Presidenta, Josefina Porras; Vicepresidente, Isabel

Larrea; Tesorero, Salvador Parra; Secretario, Isidro Magdaleno y Vocales, Nuria Sánchez, Mª
Celia Hernández y Roberto Hertongs.

Asimaga goza de una serie de colaboradores y
entidades, tanto en el ámbito educativo, como en el médico,

que están ayudando a la asociación a llevar a cabo sus
proyectos, bien con conferencias, publicaciones, contactos

con otras asociaciones extranjeras, así como el estudio de

las personas afectadas desde las distintas perspectivas
fisiológicas, psicológicas y sociales. Los delegados en las

distintas comunidades autónomas son: Andalucía: Isabel

Larrea. Aragón: Julián Pons. Canarias: Viviana Alonso.
Galicia: Rita Iglesias. País Vasco: Cristina Giménez. Madrid:

Raquel Ruzafa. Navarra: Juana Mª Abadías.

5 de mayo dia internacional del sindrome maullido del gato, 5p_

Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más de

esta Asociación, puedes contactar a través de:
Página web: https://asimaga.org/

Correo electrónico: presidenta@asimaga.org
Facebook: https://www.facebook.com/asimaga.org/

Newsletter CREER Nº 92 Septiembre 2019 ~ 22 ~