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 08/10/2018 Los 48 niños que se olvidan de respirar
 09/10/2018 Científicos navarros desarrollan una nueva tecnología para tratar un

conjunto de enfermedades hereditarias
 09/10/2018 Una oportunidad para María

 10/10/2018 Síndrome X-Frágil: «Hay que conocer esta enfermedad. Cuando

nació Lucas nosotros no sospechamos nada»
 13/10/2018 Sergi, pequeño y grande a la vez

 15/10/2018 Distintas enfermedades mitocondriales convergen en la misma

huella metabólica
 16/10/2018 Isabel Gemio: "No se puede vivir de espaldas a las enfermedades

raras"

 16/10/2018 Un récord mundial con fines muy solidarios
 16/10/2018 La fusión crea un nuevo líder mundial en soluciones de muestras

biológicas

 17/10/2018 El Hospital Vall d'Hebron será referente mundial en enfermedades
raras

 18/10/2018 La historia de Borys: viviendo con leucodistrofia metacromática
 19/10/2018 Dani Rovira, cara visible del documental ‘Todos los caminos’

 21/10/2018 Kilómetros solidarios que dan la talla por un niño zaragozano de La

Almozara
 21/10/2018 Villar de Gallimazo se une en la lucha contra las enfermedades raras

 22/10/2018 Seis años de lucha contra el KCNQ2 que condiciona la vida de

Alonso
 23/10/2018 La tierna lucha de una joven con síndrome de Williams para que la

vean “normal”

 24/10/2018 “El reto de la genética médica ahora mismo es que se aplique
también a personas que, a priori, están sanas”

 26/10/2018 Así es crecer con la enfermedad de piel de mariposa

 27/10/2018 Columbus abre la puerta a la protonterapia de tumores, aún inédita
en España

 28/10/2018 Una viguesa, única paciente mundial de una enfermedad

 28/10/2018 Cuatro años de espera para el diagnóstico de las enfermedades raras
 29/10/2018 Nuevos marcadores bioquímicos predicen respuesta a tratamiento

en enfermedades raras metabólicas

Newsletter CREER Nº 83 Octubre 2018 ~ 17 ~