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 21/06/2017 Sanidad destina 1,8 millones a las CCAA para mejorar el diagnóstico y la
atención de las enfermedades raras

 21/06/2017 Josep Gamez, neurólogo del hospital Vall d’Hebron: “Quizás la ELA no
es una enfermedad, sino muchas”

 22/06/2017 15 proyectos de investigación en enfermedades raras financiados gracias

a la convocatoria “Todos somos raros, todos somos únicos”
 22/06/2017 AELMHU convoca sus primeros premios para reconocer la investigación

y difusión de las enfermedades raras
 23/06/2017 El CRISPR, presente y futuro de la investigación del albinismo

 24/06/2017 La asociación de enfermedades raras y el Colegio de Farmacéuticos de

Melilla firman un convenio de colaboración
 25/06/2017 La Región de Murcia participa en la Conferencia Nacional Europlan que

analizará la situación de las enfermedades raras con respecto a Europa

 26/06/2017 Vivir con síndrome de Tourette: "No controlo mis tics"
 26/06/2017 Dr. Felipe García Pagán: "Las enfermedades raras son tremendamente

comunes"

 26/06/2017 Diseñan un nuevo panel de genes implicados en trastornos del
movimiento

 26/06/2017 El Hospital Vall d’Hebron tratará la ELA con un cóctel de tres fármacos

 26/06/2017 Ya están operativas las Redes Europeas de Referencia
 26/06/2017 El Virgen del Rocío de Sevilla, tercer hospital público de España en

sumar 17 unidades de referencia nacional

 28/06/2017 El Consejo General Farmacéutico destaca la intervención del profesional
en esclerodermia

 29/06/2017 La Consejera de Sanidad de Cantabria llama a sensibilizar a la sociedad

sobre las enfermedades raras
 30/06/2017 España necesita un plan nacional de Medicina Personalizada de

Precisión como los que existen ya en otros países europeos

Newsletter CREER Nº 70 Junio 2017 ~ 21 ~