Page 20 - news

 08/06/2017 Homenaje póstumo a Natalia, fallecida por la enfermedad Niemann Pick
C

 08/06/2017 Expertos buscan un biomarcador que permita el diagnóstico precoz de la
Enfermedad de Andrade

 08/06/2017 Abren una consulta hospitalaria específica para hipertensos pulmonares

en Sevilla
 10/06/2017 Últimos avances en la lucha contra las enfermedades lisosomales

 12/06/2017 Sanidad propone 28 nuevas unidades de referencia en el Interterritorial

 12/06/2017 Expertos mundiales se reúnen en Madrid para compartir los avances en
el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras

 12/06/2017 Un diagnóstico temprano en la enfermedad de Andrade

 13/0672017 Identifican una posible diana terapéutica para la enfermedad de
Huntington

 13/06/2017 La esperanza vive en 70 m²: los dos hogares para las familias con niños
enfermos de La Paz

 14/06/2017 John cuenta la historia de su familia con el síndrome autoinflamatorio

familiar inducido por el frío tipo 2
 14/06/2017 PRECONGEN, un nuevo test genético que permite combatir 175

enfermedades raras graves

 16/06/2017 Más de 200 expertos en el síndrome de Tourette se reúnen en una
conferencia organizada por el Virgen del Rocío

 18/06/2017 Directora General del CIMA: "La terapia génica nos ha abierto el camino

para curar enfermedades raras"
 18/06/2017 Propuestas de EURORDIS para un mejor acceso a Programas de Uso

Compasivo

 19/06/2017 Utilizan la técnica CRISPR para revertir la enfermedad de Huntington en
ratones

 19/06/2017 Desarrollan un complemento alimenticio para personas con Distrofia
Miotónica de Steinert

 20/06/2017 El Hospital Vall d’Hebron tratará la ELA con un cóctel de tres fármacos,

dos de ellos nuevos
 20/06/2017 Nefrólogos españoles coordinan un proyecto mundial sobre enfermedad

de Fabry

Newsletter CREER Nº 70 Junio 2017 ~ 20 ~