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 16/11/2016 Ponen en marcha el primer protocolo para atender a pacientes con ELA
en Urgencias

 16/11/2016 Una nueva técnica de edición genética devuelve parcialmente la visión
a ratones ciegos

 17/11/2016 El tiempo de Raquel
 17/11/2016 Europa tendrá una red de enfermedades raras de la piel
 18/11/2016 Domingo González Lamuño, Pediatra de Valdecilla: "Nuestros niños se

enfrentan a una rara enfermedad y a la incomprensión social"
 18/11/2016 Doce meses por una buena causa
 21/11/2016 Francesc Palau participa en la reunión fundacional del Comité de ONGs

para las Enfermedades Raras en la sede de la ONU
 21/11/2016 Francis Mojica, Microbiólogo: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil,

pero nosotros decidimos seguir investigando”
 21/11/2016 Investigadores del ISCIII identifican un nuevo mecanismo molecular

implicado en el desarrollo del sarcoma de Ewing
 21/11/2016 Los científicos españoles que combaten enfermedades raras con un

superordenador
 22/11/2016 Nace ARER, la Asociación Riojana de Enfermedades Raras
 23/11/2016 El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los

rasgos autistas
 25/11/2016 Profesionales médicos se forman en el manejo de enfermedades

minoritarias para mejorar el diagnóstico
 29/11/2016 Premio a un avance para frenar una enfermedad rara que afecta a

niños
 30/11/2016 El Hospital de Manises de Valencia ensaya una nueva terapia con

nutracéticos para frenar la retinosis pigmentaria

DICIEMBRE

 01/12/2016 «Tratar una enfermedad rara requiere coordinación médica y apoyo
social»

 02/12/2016 Identifican un nuevo mecanismo mitocondrial implicado en la
patogénesis del síndrome FXTAS

Newsletter CREER Nº 64 Noviembre-Diciembre 2016 ~ 14 ~