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incluido el tratamiento sustitutivo del Alfa1
Antitripsina para los pacientes pulmonares.
Luchamos para promover la detención precoz de esta condición genética y con ello
mejorar la prevención y el pronóstico de las dolencias vinculadas con el Déficit AAT. La
mayor parte de nuestros asociados actuales han padecido la enfermedad durante años
antes de haber sido correctamente diagnosticados.
Estamos adheridos a organizaciones nacionales e internacionales vinculadas al
Déficit AAT y las Enfermedades Raras, convencidos de que nuestra acción debe tener un
alcance global. Luchamos para conseguir una conciencia social positiva ante nuestra
condición y todo lo que lleva consigo; y trabajamos apoyando la investigación de nuevos
tratamientos y la búsqueda de la cura definitiva.
La Asociación tiene su sede legal en Santiago de Compostela y nuestra actividad
se desarrolla en toda España. Contamos con asociados y representantes en la práctica
totalidad de las Comunidades Autónomas.
Búscanos en Facebook y Twitter.

Datos de contacto:
Asociación Alfa 1 de España
C/ Xose Chao Rego 8, bajo
15705 Santiago de Compostela – España
Tel. (+34) 981 555 920
Email: info@alfa1.org.es
Sitio web: http://alfa1.org.es/

Newsletter CREER Nº 53 Julio-Agosto 2015 ~ 10 ~
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