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Bienvenida a la ASOCIACIÓN…
ASOCIACIÓN ALMAS ESPECIALES
La Asociación Almas Especiales es una organización sin ánimo
de lucro de ámbito nacional comprometida con la infancia para
mejorar de la calidad de vida de los menores afectados por la
discapacidad y las enfermedades raras, así como la de sus
familias. Fue fundada en 2013 con el objetivo de crear conciencia
sobre estas enfermedades y mejorar el acceso a los recursos y
servicios necesarios para el diagnóstico, tratamiento y cuidado de
las personas afectadas.
Trabajar y colaborar durante más de diez años con diferentes familias, asociaciones y fundaciones de
afectados de diferentes enfermedades raras ha supuesto un enriquecimiento para la ONG. Lo que la hace realmente
consciente y consecuente hacia las necesidades y condiciones de vida de muchos niños y niñas afectados, siendo la
base y los pilares del trabajo de esta asociación en la actualidad.
Algunas de las actividades que realiza la Asociación Almas Especiales desde su fundación son:
• Realizar sesiones de fotos o reportajes audiovisuales a los niños y niñas afectados para que tengan ellos
y sus familias unas fotos profesionales, y además dar visibilidad y comunicar: A través de la fotografía y el
video dando a conocer la vida de cada niño o niña que tiene una enfermedad rara. De esta manera podemos
conocer sus necesidades y atenderlas según su patología.
• Realizar recaudación de fondos y donaciones para los afectados y sus familias a través de actividades
que promueven valores humanos: buscamos ayudar a estos niños que viven cada día con una enfermedad
desconocida y rara, sin embargo ellos nos enseñan y nos recuerdan los grandes valores humanos que tenemos
en la vida.
• Ofrecer una red de apoyo a las familias: Gracias a lo que significa hacer un trabajo por estos niños, podemos
conectar familias con situaciones, motivaciones y necesidades similares. Y además podemos también orientar a
muchos profesionales cómo poder ayudar a estas familias.
El compromiso con la infancia en situación de vulnerabilidad debido a una enfermedad rara y/o discapacidad
es la motivación de la Asociación Almas Especiales para que estos menores tengan mayor y mejor calidad de vida,
acceso a tratamientos, apoyo emocional y psicológico, tanto para ellos como para su familia, recursos materiales para
una experiencia de vida menos limitante y, por supuesto, que se potencie la investigación, pues es su mayor
esperanza.
Toda la información, contacto, recursos disponibles está recogida en la web de la Asociación y a través de
sus redes sociales:
Página web: www.almasespeciales.org
Contacto: https://www.almasespeciales.org/contacto/
Instagram: @ongalmasespeciales
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