Page 20 - 108
P. 20

NOTICIAS destacadas


         AGOSTO



         01/08/2023 Identifican una nueva enfermedad genética que afecta al desarrollo del sistema nervioso y provoca fallo
         hepático

         02/08/2023 Luz en la bronquiolitis obliterante

         03/08/2023 Macrocefalia Malformación Capilar, una rara y compleja enfermedad: "No pueden ser las entidades
         quienes financien la investigación"

         04/08/2023 Científicos malagueños avanzan en la lucha contra el glioblastoma, el cáncer cerebral más agresivo

         08/08/2023 Piel de pez: así es la mutación genética que provoca esta rara enfermedad

         09/08/2023 The Lancet Haematology destaca las acciones de la red ERN-EuroBloodNet para mejorar la investigación
         en la enfermedad de células falciformes


         10/08/2023 Adrián, con Macrocefalia Malformación Capilar: "Queremos reivindicar el derecho a la comunicación de
         los niños no verbales"

         10/08/2023 La Fundación Síndrome de Dravet alerta sobre el impacto del calor en las personas y familias afectadas
         por esta enfermedad rara y catastrófica

         11/08/2023 Avances en la identificación de las rutas de señalización y dianas terapeúticas para la enfermedad de
         Huntington


         15/08/2023 El calvario de Nayla, una granadina de 17 años con dolor de cabeza "de forma continua" e insoportable
         desde hace seis años

         17/08/2023 Gonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo
         izquierdoGonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo
         izquierdo

         18/08/2023 La vida con síndrome de Rett

         19/08/2023 Neuromielitis óptica, la enfermedad que se confunde con la esclerosis múltiple

         20/08/2023 La Bella que rompe estereotipos

         21/08/2023 Arkaitz por fin tendrá voz

         21/08/2023 La terapia génica es eficaz en pacientes que padecen el Síndrome de Crigler-Najjar, una enfermedad rara


         21/08/2023 Ataxia "¿Hay alguien ahí? Decidí que voy a usar una silla de ruedas y me encantaría escuchar un
         consejo"

         22/08/2023 Un fármaco para la diabetes, posible terapia contra la leucemia mieloide crónica

         26/08/2023 Sergio, el joven gallego que anhela un ensayo clínico para atajar su enfermedad rara

         28/08/2023 Leticia Mariátegui: «El diagnóstico temprano del síndrome de Turner, aunque suponga un shock, es
         esencial»

         28/08/2023 Malena y Valeria, vivir con el síndrome de Turner: "Cuando llegan los miedos, hay que guardarlos en una
         cajita"

         28/08/2023 Cristina Bravo, con síndrome de Turner: "Quiero que se investigue para que las niñas tengan mejores
         tratamientos que yo"

         28/08/2023 Esofagitis eosinofílica: "Cada año sin diagnóstico aumenta el riesgo de desarrollar fibrosis y estrechez"

         29/08/2023 La lucha diaria de Diego, el niño con síndrome de Duchenne que quiere ser músico, y de su familia de
         Marín

         30/08/2023 Rita, con la enfermedad ultrarrara BPAN: "Lo más duro es saber que todo lo que trabajas con ella en
         algún momento se va a perder"


         31/08/2023 Nuevos avances en el análisis de los mecanismos que explican el papel dual de TGF-beta en carcinoma
         hepatocelular






















                                                                    Newsletter Creer Nº 108  / 20
   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25