Page 15 - newsletter

 10/02/2018 La campaña para revisar el decreto de enfermedades raras supera las
cien mil firmas

 10/02/2018 Perfil de las enfermedades raras en centros de primaria

 11/02/2018 Dent, la "rara" enfermedad renal que solo afecta a hombres
 12/02/2018 Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis pide urgentemente

a Sanidad una única unidad para Valladolid
 13/02/2018 España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular de

Duchenne

 14/02/2018 Aprobado el primer Plan Regional de Enfermedades Raras de la Región
de Murcia

 15/02/2018 La enfermedad rara Townes-Brocks: nuevos pasos para la búsqueda de
fármacos

 15/02/2018 La Fundación María José Jove celebra una jornada sobre enfermedades

raras
 16/02/2018 Jornada sobre enfermedades raras neurológicas de la Comunidad de

Madrid

 17/02/2018 La Asociación Esclerodermia acerca las enfermedades raras
 19/02/2018 La Sociedad Española de Neurología y la biotecnológica Shire se unen

para colaborar en la investigación de la enfermedad de Fabry

 20/02/2018 'El 60% del uso de la terapia génica está en el cáncer'
 21/02/2018 Conocer mejor las enfermedades raras permite un diagnóstico más rápido

 23/02/2018 El CREER pone a afectados enfermedades raras y sus familias como

prioridad
 24/02/2018 Apuestan por terapias genéticas para tratar y curar enfermedades raras

 25/02/2018 Las enfermedades raras recorren la ciudad para exigir visibilidad

 26/02/2018 Diversos grupos de Ciberer crean una red de investigación en
Enfermedades Raras para mejorar su conocimiento

 27/02/2018 El registro vasco de enfermedades raras tiene identificados 3.000 casos

 28/02/2018 Leticia, la única superviviente española de una enfermedad rara y mortal
 28/02/2018 El Hospital Sant Joan de Déu diagnostica enfermedades raras a 300 niños

Newsletter CREER Nº 76 Febrero 2018 ~ 15 ~