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 17/02/2017 Guillén defiende en Sevilla llevar a la UE las enfermedades raras
 19/02/2017 Los pacientes con enfermedades raras piden un "cambio total" en su

atención
 19/02/2017 500 participantes corren contra las enfermedades raras

 20/02/2017 Las ocho conclusiones del Congreso de Medicamentos Huérfanos y

EERR
 21/02/2017 Un ensayo clínico contra la enfermedad de Piel de Mariposa

 21/02/2017 Algunos cánceres hematológicos son considerados enfermedades

raras
 22/02/2017 El Santa Lucía dona 4.250 euros para tratar enfermedades raras

 22/02/2017 Terapia génica para la enfermedad de Huntington: nuevo estudio

sigue mostrando su potencial
 22/02/2017 La creación de un registro estatal y un buscador de enfermedades

raras se presentan en Barcelona

 23/02/2017 La empresa biotecnológica VIVEbioTECH y FEDER País Vasco
suscriben un acuerdo para asesorar a pacientes con enfermedades raras y a sus

familias
 23/02/2017 Las enfermedades raras afectan a más de 40.000 personas en

Euskadi

 23/02/2017 Una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de
medicamentos huérfanos para enfermedades raras

 24/02/2017 El CREER aprovecha los contactos en Europa para crear una red de

centros especializados
 24/02/2017 Caracterizan subtipos de ataxias dominantes que afectan a la

población venezolana

 25/02/2017 Las más de 6.000 enfermedades raras, ante el reto de hacerse más
visibles

 25/02/2017 Al menos tres millones de españoles sufren una enfermedad rara

 26/02/2017 Exigen con una cadena humana más investigación en enfermedades
raras

 27/02/2017 Terapia génica: más cerca de curar enfermedades raras originadas
por un solo gen

 28/02/2017 Sanidad de Castilla y León crea un modelo de coordinación en red

para la atención de las enfermedades raras

Newsletter CREER Nº 66 Febrero 2017 ~ 18 ~