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enfermedades raras
08/02/2017 La inhibición de una proteína, clave en el síndrome de Marfan
09/02/2017 Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y Fundación Mehuer convocan el
séptimo premio periodístico sobre enfermedades raras
09/02/2017 La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad
de Lafora
10/02/2017 Generan modelos murinos con las principales características de la
enfermedad de Niemann-Pick tipo C
10/02/2017 Manuel Pérez: “No todos los españoles somos iguales ante las
enfermedades raras”
10/02/2017 KIABI diseña pulseras solidarias a favor de FEDER y las
enfermedades raras
11/02/2017 Una brújula en la jungla de las enfermedades raras
12/02/2017 Compartir síntomas
12/02/2017 "Sin investigación no estaría vivo"
13/02/2017 Una campaña concienciará a cientos de escolares sobre las
enfermedades raras
13/02/2017 Un nuevo fármaco aumenta la supervivencia en ratones con ELA
14/02/2017 Potencial terapia génica para la enfermedad de Pompe
14/02/2017 Pía, la historia de una carita: el síndrome de Sturge-Weber o la
«mancha en vino de Oporto»
14/02/2017 Más de 80 investigadores participaron de la primera reunión en
Hipertensión Pulmonar
14/02/2017 La Federación Española de Enfermedades Raras da a conocer a los
ganadores de los Premios FEDER 2017
14 /02/2017 El Hospital Niño Jesús, la Comunidad de Madrid y FEDER abordan
desde mañana las necesidades de los menores en acogimiento con
enfermedades raras
15/02/2017 Existen 7 mil enfermedades raras que afecan a 7% de la población
mundial
16/02/2017 De Madrid a Dubái por un exoesqueleto para Álvaro
16/02/2017 «¿Cómo se plantea la crianza de un hijo para el que no hay futuro?»
16/02/2017 "Corre. Frena la AT"
Newsletter CREER Nº 66 Febrero 2017 ~ 17 ~

