Page 23 - newscreer
P. 23

En la actualidad, Mentxu participa en un ensayo clínico que pretende mejorar los

            síntomas  que  como  portadora  sintomática  presenta,  puesto  que  la  pierna  derecha  le
            falla bastante, así como en los gemelos refiere bastante dolor. “El día a día es costoso

            porque me siento cansada desde que me levanto y hay muchísimas cosas que hacer

            teniendo  tres  hijos  y  uno  de  ellos  con  las  secuelas  tan  graves  que  deja  la
            Adrenoleucodistrofia...,  pero  me  siento  esperanzada  con  el  ensayo,  creo  que  va  a  ir

            bien y va a ser beneficioso para mí, la pena es que ya llega tarde para mi madre, que

            ha fallecido este verano, aunque se fue con la alegría de saber que yo iba a participar
            en  este  ensayo  y  que  se  abre  una  puerta  de  esperanza  a  que  los  síntomas  que

            provocan esta enfermedad no sigan avanzando o que incluso se consigan mejorías”,
            refiere Mentxu.

                  Mentxu Mendieta
                  Fuente: ELA Infos 17, Invierno 2016


            Recuerda: Una  de  las  mejores  formas  de  dar  a  conocer  las  Enfermedades  Raras  es  a  través  de  vuestros
            testimonios.  Si  quieres  contarnos  tu  historia,  ponte  en  contacto  con  nosotros  enviando  un  correo  a
            info@creenfermedadesraras.es.










                                          Boletín CREER nº 66 Febrero 2017
                                     www.creenfermedadesraras.es / @CentroCREER
                                          Centro de Referencia Estatal
                       de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
                                             Área de Documentación

























           Newsletter CREER Nº 66 Febrero 2017                                                                                                                                     ~ 23 ~
   18   19   20   21   22   23