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En cuanto a sus cualidades físicas y psíquicas también son un factor reconocible,

            tienen retraso cognitivo, cada uno de un nivel, les cuesta mucho el lenguaje verbal, la
            mayoría no controla esfínteres, son niños muy activos y con rasgos autistas.

                  En  el  plano  psicomotor  les  cuesta  empezar  a  caminar  y  aunque  empiecen  a

            caminar  lo  hacen  con  torpeza  tropezando  mucho  y  teniendo  mal  equilibrio.  La
            motricidad  fina  les  cuesta  mucho  hasta  para  aprender  a  comer  solos  y  la  habilidad

            visomanual también les cuesta por su falta de atención y su impaciencia.

                  Son  cariñosos,  sociables  y  suelen  llevar una  gran  sonrisa  dibujada en  su  cara
            con unos labios entreabiertos y muchas veces con exceso de producción de baba.

                  Cada  uno  de  nuestros  hijos  es  diferente,  habrá  muchas  cosas  que  me  haya
            dejado  porque  Francina  no  las  padece  pero  si  te  parece  que  tu  hijo,  tu  vecino,  tu

            paciente… puede tener estos rasgos y pertenecer a la familia Mowat Wilson no dudes
            en  ponerte  en  contacto  con  nosotros  o  bien  por  nuestro  Facebook  Mowat  Wilson

            España, en mi Blog La mamá de Francina o en mi e-mail ruthsicilia@hotmail.com.

                  Para el próximo 21, 22  y 23 de abril hemos organizado el I Encuentro Mowat
            Wilson en España donde esperamos resolver muchas dudas, aprender muchas cosas,

            compartir  muchas  otras  y  crear  una  asociación  o  fundación  con  la  que  llegar  a  más
            familias.

                  Gracias por leerme.

            Recuerda: Una  de  las  mejores  formas  de  dar  a  conocer  las  Enfermedades  Raras  es  a  través  de  vuestros
            testimonios.  Si  quieres  contarnos  tu  historia,  ponte  en  contacto  con  nosotros  enviando  un  correo  a
            info@creenfermedadesraras.es.








                                           Boletín CREER nº 65 Enero 2017
                                     www.creenfermedadesraras.es / @CentroCREER
                                          Centro de Referencia Estatal
                       de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
                                             Área de Documentación














           Newsletter CREER Nº 65 Enero 2017                                                                                                                                 ~ 22 ~
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