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                                            Alison Lapper



                                   ¿Venus o Amazonas?






                                        ació en Staffordshire, Inglaterra, en 1965. Aunque en el
                                        embarazo,  ni el médico  ni los padres detectaron ninguna
                                   Nanomalía en la gestación, Alison nació con focomelia, una
                                     enfermedad que causa malformaciones en brazos y piernas,
                                      a causa del consumo de talidomida  prescrito a las mujeres
                                      embarazadas de esa época para combatir las naúseas propias
                                       de mujeres en estado de gestación. En su caso, nació sin
                                        brazos y con las piernas más cortas de lo normal.

                                        Sus progenitores no pudieron soportarlo y el padre abandonó
                                        a la familia poco después del alumbramiento. Su madre la
                                        vio por última vez cuando Alison tenía 4 meses y la dejó en
                                        el hospital donde nació sin ni siquiera permitirle conocer a su
                                       hermana mayor de 3 años a la que hoy en día apenas trata.


                                  Del hospital fue directa a la institución Schailey Heritage Institute,
                                 una entidad donde acogían a niños con similares características
                                físicas. Ahora Alison es capaz de recordar aquellos tiempos con una
                               sonrisa: “Éramos varios niños sin miembros, a consecuencia de la
                                ola de la talidomida. Para nosotros era difícil adquirir el equilibrio.
                                  No podíamos estar sentados sin caernos y éramos incapaces de
                                     levantarnos.  Entonces,  nos  cogían  y  nos  colocaban sobre  un
                                       zócalo de escayola. Éramos niños de exposición”.

                                           Desde los tres meses de vida quisieron imponerle  el uso de
                                            prótesis, pero pronto se dio cuenta  de que dichas prótesis
                                            más que ayudarla, le hacían más difícil su día a día: “Era
                                           pesado y poco confortable. Con esos aparatos me sentía
                                           más torpe todavía. Desde que supe hablar pedí que me los
                                            quitaran. La gente abusa de su poder sobre los niños. De
                                              hecho, esas prolongaciones no me las ponían tanto por
                                                mi bien como por el suyo”

                                                  Hasta los doce años no se dio cuenta de que tenía
                                                   una  discapacidad  y  confiesa  que  hasta  entonces
                                                    estuvo demasiado ocupada siendo niña. Fue en el
                                                    desarrollo, cuando  su cuerpo  empezó  a adquirir
                                                      las líneas propias de una mujer y sintió deseos
                                                             de sentirse bella y seductora, cuando  se

                                                                            Escultura de Alison Lapper.
                                                                               Obra de Marc Quinn

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