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Alison Lapper
¿Venus o Amazonas?
ació en Staffordshire, Inglaterra, en 1965. Aunque en el
embarazo, ni el médico ni los padres detectaron ninguna
Nanomalía en la gestación, Alison nació con focomelia, una
enfermedad que causa malformaciones en brazos y piernas,
a causa del consumo de talidomida prescrito a las mujeres
embarazadas de esa época para combatir las naúseas propias
de mujeres en estado de gestación. En su caso, nació sin
brazos y con las piernas más cortas de lo normal.
Sus progenitores no pudieron soportarlo y el padre abandonó
a la familia poco después del alumbramiento. Su madre la
vio por última vez cuando Alison tenía 4 meses y la dejó en
el hospital donde nació sin ni siquiera permitirle conocer a su
hermana mayor de 3 años a la que hoy en día apenas trata.
Del hospital fue directa a la institución Schailey Heritage Institute,
una entidad donde acogían a niños con similares características
físicas. Ahora Alison es capaz de recordar aquellos tiempos con una
sonrisa: “Éramos varios niños sin miembros, a consecuencia de la
ola de la talidomida. Para nosotros era difícil adquirir el equilibrio.
No podíamos estar sentados sin caernos y éramos incapaces de
levantarnos. Entonces, nos cogían y nos colocaban sobre un
zócalo de escayola. Éramos niños de exposición”.
Desde los tres meses de vida quisieron imponerle el uso de
prótesis, pero pronto se dio cuenta de que dichas prótesis
más que ayudarla, le hacían más difícil su día a día: “Era
pesado y poco confortable. Con esos aparatos me sentía
más torpe todavía. Desde que supe hablar pedí que me los
quitaran. La gente abusa de su poder sobre los niños. De
hecho, esas prolongaciones no me las ponían tanto por
mi bien como por el suyo”
Hasta los doce años no se dio cuenta de que tenía
una discapacidad y confiesa que hasta entonces
estuvo demasiado ocupada siendo niña. Fue en el
desarrollo, cuando su cuerpo empezó a adquirir
las líneas propias de una mujer y sintió deseos
de sentirse bella y seductora, cuando se
Escultura de Alison Lapper.
Obra de Marc Quinn
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