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Firma INVITADA
“Trabajamos para las personas con
enfermedades poco frecuentes y sus familias”
Aitor Aparicio García
Director-gerente del Centro de Referencia
Estatal de Enfermedades Raras»
Queridos lectores de la revista Como nuevo director gerente, espero y deseo
Autonomía Personal: con motivo de mi que nuestro centro siga siendo referencia
nombramiento como nuevo director- para todas las administraciones, asociaciones,
gerente del Centro de Referencia Estatal fundaciones… que cada día trabajan y se
de Enfermedades Raras (Creer), quisiera compartir esfuerzan por construir una sociedad donde
con todos vosotros las primeras impresiones y sea posible que las personas con enfermedades
reflexiones que voy desvelando, después de estos minoritarias participen en la toma de decisiones
primeros meses en el centro. sobre su calidad de vida.
El Centro de Mi amplia experiencia viene Pero, además, siendo conscientes del pilar
Referencia del sector de personas importante de esta labor, nos esforzamos por
Estatal de mayores, por lo que pueden conseguir que se potencien y creen espacios
imaginar mi gran sensibilidad comunes para compartir vida y apoyos mutuos.
Enfermedades y bagaje profesional en los
Raras impulsa servicios sociales. Todo ello ha Por eso, el Centro de Referencia Estatal de
hecho posible que afronte este Enfermedades Raras seguirá abriendo sus puertas
en todo el nuevo momento profesional como centro especializado, impulsando en todo
territorio del con gran ilusión y renovada el territorio del Estado una atención integral
motivación. igualitaria.
Estado una
atención Pero esto no sería suficiente Estamos en el año 2013, declarado por el Consejo
integral si el equipo profesional del de Ministros y a propuesta de la ministra de
igualitaria Centro de Referencia Estatal Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Año
de Enfermedades Raras no Español de las Enfermedades Raras. Un año para
tuviera esas mismas ganas avanzar en nuestros objetivos, contando con la
e ilusiones. Puedo asegurar plena dedicación de todos los profesionales del
que es así. El gran grupo Centro de Referencia Estatal de Enfermedades
profesional y humano con el Raras, y lograr que se fortalezcan los tejidos
que contamos, hará posible asociativos, que surjan nuevos planes y nuevas
“crecer” y desarrollar aún más propuestas.
nuestro trabajo para y por las
personas con enfermedades Gracias por vuestra atenta lectura
poco frecuentes y sus familias. y hasta pronto.
A98 perusotnoanl omía
“Trabajamos para las personas con
enfermedades poco frecuentes y sus familias”
Aitor Aparicio García
Director-gerente del Centro de Referencia
Estatal de Enfermedades Raras»
Queridos lectores de la revista Como nuevo director gerente, espero y deseo
Autonomía Personal: con motivo de mi que nuestro centro siga siendo referencia
nombramiento como nuevo director- para todas las administraciones, asociaciones,
gerente del Centro de Referencia Estatal fundaciones… que cada día trabajan y se
de Enfermedades Raras (Creer), quisiera compartir esfuerzan por construir una sociedad donde
con todos vosotros las primeras impresiones y sea posible que las personas con enfermedades
reflexiones que voy desvelando, después de estos minoritarias participen en la toma de decisiones
primeros meses en el centro. sobre su calidad de vida.
El Centro de Mi amplia experiencia viene Pero, además, siendo conscientes del pilar
Referencia del sector de personas importante de esta labor, nos esforzamos por
Estatal de mayores, por lo que pueden conseguir que se potencien y creen espacios
imaginar mi gran sensibilidad comunes para compartir vida y apoyos mutuos.
Enfermedades y bagaje profesional en los
Raras impulsa servicios sociales. Todo ello ha Por eso, el Centro de Referencia Estatal de
hecho posible que afronte este Enfermedades Raras seguirá abriendo sus puertas
en todo el nuevo momento profesional como centro especializado, impulsando en todo
territorio del con gran ilusión y renovada el territorio del Estado una atención integral
motivación. igualitaria.
Estado una
atención Pero esto no sería suficiente Estamos en el año 2013, declarado por el Consejo
integral si el equipo profesional del de Ministros y a propuesta de la ministra de
igualitaria Centro de Referencia Estatal Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Año
de Enfermedades Raras no Español de las Enfermedades Raras. Un año para
tuviera esas mismas ganas avanzar en nuestros objetivos, contando con la
e ilusiones. Puedo asegurar plena dedicación de todos los profesionales del
que es así. El gran grupo Centro de Referencia Estatal de Enfermedades
profesional y humano con el Raras, y lograr que se fortalezcan los tejidos
que contamos, hará posible asociativos, que surjan nuevos planes y nuevas
“crecer” y desarrollar aún más propuestas.
nuestro trabajo para y por las
personas con enfermedades Gracias por vuestra atenta lectura
poco frecuentes y sus familias. y hasta pronto.
A98 perusotnoanl omía
