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notas
Leire Pajín y Enric María Valls, presidente de la Fundación Catalana de Esclerosis Lateral Amiotrófica,
durante el encuentro
Leire Pajín abre una etapa de colaboración para la mejo-
ra de la calidad de vida de los afectados por esclerosis
La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, mantuvo dos
reuniones a últimos de julio con los máximos responsables de la Fundación
para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple y de la Fundación Catalana de
Esclerosis Lateral Amiotrófica, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de
las personas afectadas por esas discapacidades.
En estos encuentros -el pri- esclerosis múltiple y en la lateral la oportunidad de conocer de
mero con la vicepresiden- amiotrófica. La ministra desta- primera mano y con todo detalle
ta de la Fundación para có la importancia del trabajo la realidad de esta enfermedad
la Lucha contra la Esclerosis de ambas entidades y la necesi- para abordar el trabajo futuro
Múltiple, Ana Torredemer dad de desarrollar una atención con garantías de éxito.
Marcet, y el segundo con el integral que evite el aislamiento La Esclerosis Múltiple, es una
presidente de la Fundación tanto de los pacientes afectados enfermedad del sistema nervioso
Catalana de Esclerosis Lateral como de sus familias. En este central que afecta al cerebro y
Amiotrófica, Enric María Valls punto, Leire Pajín apostó por la a la médula espinal. Suele pre-
Colom- se estableció el arranque coordinación y el trabajo en red, sentarse en adultos jóvenes, y
de los convenios firmados con especialmente en el ámbito de la tanto su origen como su cura son
anterioridad por el Ministerio investigación. actualmente desconocidos, por
con ambas entidades. La ministra considera que “el lo que se hace imprescindible
El Ministerio aporta un total de camino que empezamos a reco- la continua investigación. Puede
250.000 euros para mejorar la rrer juntos debe dar lugar a condicionar seriamente la cali-
calidad de vida de los pacientes mayores niveles de concertación dad de vida del paciente.
afectados por ambas enferme- mutua entre los poderes públi- La Esclerosis Lateral Amiotrófica
dades y el apoyo a sus familiares cos, la sociedad civil y el sector (ELA) es una enfermedad neuro-
a través de la realización, entre privado”. Pajín ha querido des- nal degenerativa que en un 95%
otras, de actividades de investi- tacar el trabajo “poco conocido y de los casos es de causa descono-
gación científica, atención perso- poco reconocido pero tremenda- cida. La enfermedad puede ame-
nalizada, mejora de la atención mente importante” de los profe- nazar la autonomía motora, la
sociosanitaria, y sensibilización sionales y voluntarios que traba- comunicación, la deglución y la
de la sociedad civil. jan en estas fundaciones. respiración; conforme evolucio-
Comienza así una nueva etapa En estas reuniones los respon- na la enfermedad, el afectado, se
de colaboración centrada en la sables ministeriales han tenido va volviendo más dependiente.
A8 utonpeorsmoníaal
Leire Pajín y Enric María Valls, presidente de la Fundación Catalana de Esclerosis Lateral Amiotrófica,
durante el encuentro
Leire Pajín abre una etapa de colaboración para la mejo-
ra de la calidad de vida de los afectados por esclerosis
La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, mantuvo dos
reuniones a últimos de julio con los máximos responsables de la Fundación
para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple y de la Fundación Catalana de
Esclerosis Lateral Amiotrófica, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de
las personas afectadas por esas discapacidades.
En estos encuentros -el pri- esclerosis múltiple y en la lateral la oportunidad de conocer de
mero con la vicepresiden- amiotrófica. La ministra desta- primera mano y con todo detalle
ta de la Fundación para có la importancia del trabajo la realidad de esta enfermedad
la Lucha contra la Esclerosis de ambas entidades y la necesi- para abordar el trabajo futuro
Múltiple, Ana Torredemer dad de desarrollar una atención con garantías de éxito.
Marcet, y el segundo con el integral que evite el aislamiento La Esclerosis Múltiple, es una
presidente de la Fundación tanto de los pacientes afectados enfermedad del sistema nervioso
Catalana de Esclerosis Lateral como de sus familias. En este central que afecta al cerebro y
Amiotrófica, Enric María Valls punto, Leire Pajín apostó por la a la médula espinal. Suele pre-
Colom- se estableció el arranque coordinación y el trabajo en red, sentarse en adultos jóvenes, y
de los convenios firmados con especialmente en el ámbito de la tanto su origen como su cura son
anterioridad por el Ministerio investigación. actualmente desconocidos, por
con ambas entidades. La ministra considera que “el lo que se hace imprescindible
El Ministerio aporta un total de camino que empezamos a reco- la continua investigación. Puede
250.000 euros para mejorar la rrer juntos debe dar lugar a condicionar seriamente la cali-
calidad de vida de los pacientes mayores niveles de concertación dad de vida del paciente.
afectados por ambas enferme- mutua entre los poderes públi- La Esclerosis Lateral Amiotrófica
dades y el apoyo a sus familiares cos, la sociedad civil y el sector (ELA) es una enfermedad neuro-
a través de la realización, entre privado”. Pajín ha querido des- nal degenerativa que en un 95%
otras, de actividades de investi- tacar el trabajo “poco conocido y de los casos es de causa descono-
gación científica, atención perso- poco reconocido pero tremenda- cida. La enfermedad puede ame-
nalizada, mejora de la atención mente importante” de los profe- nazar la autonomía motora, la
sociosanitaria, y sensibilización sionales y voluntarios que traba- comunicación, la deglución y la
de la sociedad civil. jan en estas fundaciones. respiración; conforme evolucio-
Comienza así una nueva etapa En estas reuniones los respon- na la enfermedad, el afectado, se
de colaboración centrada en la sables ministeriales han tenido va volviendo más dependiente.
A8 utonpeorsmoníaal
