Page 28 - 111
P. 28
NOTICIAS destacadas
ABRIL
03/04/2024 Un ensayo prueba contra una enfermedad rara la tecnología de las vacunas de la covid
05/04/2024 El CREER pone en funcionamiento un Gabinete de Accesibilidad
07/04/2024 “Somos un centro de referencia en enfermedades neuromusculares raras por experiencia, investigación y
número de pacientes atendidos”
08/04/2024 El diagnóstico precoz, fundamental y necesario para la mejora de la calidad de vida del paciente con
Síndrome de Cushing
08/04/2024 Sant Joan de Déu y Clínic crean un centro que aplica la cirugía cardíaca robótica en niños y jóvenes
10/04/2024 Familia de un niño con Tay-Sachs: "Lo peor que te puede pasar en la vida"
10/04/2024 Almudena Chacón, neuropediatra: "El síndrome de West puede provocar pérdida de habilidades que el
niño ya había adquirido"
14/04/2024 Vivir con hemofilia, un trastorno hemorrágico genético, en una familia numerosa: "Estamos siempre
alerta"
15/04/2024 El Gobierno duplicará las pruebas del talón obligatorias en recién nacidos y eliminará la desigualdad entre
territorios
16/04/2024 Elisa, madre de Fran, con Síndrome de Wolf-Hirschhorn: "Sabemos que hay cosas que no va a conseguir,
pero hay que intentarlo"
16/04/2024 La lucha de Adrián ante un síndrome único en el mundo
17/04/2024 Vivir entre hemorragias: "Mis secuelas articulares por la hemofilia me limitan el movimiento y paso los
días con dolor"
17/04/2024 El aminoácido L-serina muestra su eficacia para tratar pacientes con mutaciones en los genes GRIN
19/04/2024 Identifican un gen potencialmente modificador como causa de discinesia ciliar primaria en un paciente
con retinosis pigmentaria
19/04/2024 PNAS: Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria
21/04/2024 Gipuzkoa comienza un ensayo clínico pionero en Europa con niños con una enfermedad rara
23/04/2024 Desarrollan un nuevo modelo de ratón parcialmente humanizado para la enfermedad neurometabólica
fenilcetonuria
23/04/2024 La herramienta salmantina que planta cara a la ELA
25/04/2024 "Pongamos la primera piedra de lo que puede ser para una futura asociación de ATR-X"
25/04/2024 Orysia, niña ucraniana de ocho años, ya ha superado más de diez intervenciones de traumatología
26/04/2024 Descubren una nueva causa genética de Inmunodeficiencia
27/04/2024 Hola, me llamo Timothy
27/04/2024 El enigma de la rara mutación que protege del cáncer y los infartos
29/04/2024 El Hospital público Enfermera Isabel Zendal de la Comunidad de Madrid atiende ya a los primeros
pacientes en su Centro de ELA
29/04/2024 Programa SpainUDP del ISCIII: más de 10 años de avances en el diagnóstico de personas con
enfermedades raras
30/04/2024 Identifican nuevas variantes patogénicas asociadas al síndrome ultrarraro TRAF7
30/04/2024 José Antonio Fortuny, novelista: "Escribir es lo que me hace mantener la ilusión de levantarme cada día"
Newsletter Creer Nº 111 / 28
