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desarrollo de un tumor endocrino raro
• 28/03/2019 El campus de Ourense acogerá la primera Jornada Internacional de
Enfermedades Raras
• 29/03/2019 Expertos reclaman más recursos para tratar enfermedades
lisosomales
• 29/03/2019 Gernika y Ekoetxea Urdaibai se vuelcan en apoyo al autismo y las
enfermedades raras
• 29/03/2019 Investigan dianas terapéuticas para frenar enfermedades renales raras
DE NEU. ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES DE LOS
NEUROTRANSMISORES
La Asociación nace en 2014 como una iniciativa de
un grupo de familias afectadas por alguna de las
enfermedades de los neurotransmisores. Nuestra
Asociación está formada por personas con estas
enfermedades (en su mayoría niños), sus
familiares y amigos. Y además, tiene cabida toda
aquella persona que quiera colaborar con
nosotros. Pertenecemos a la Federación Española
de Enfermedades Raras (FEDER).
El propósito de la Asociación es múltiple:
− Servir como punto de encuentro de todas las personas interesadas en las enfermedades
de los neurotransmisores: afectados, familiares, profesionales de la salud, de la educación
u otros ámbitos terapéuticos e instituciones públicas y/o privadas relacionadas con la
investigación y tratamiento de este tipo de enfermedades.
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