Page 19 - newsletter

MARZO

 01/03/2018 Nuevos tratamientos para 115 enfermedades raras

 02/03/2018 Extremadura solicitará un centro de referencia en investigación de
enfermedades raras, que afectan a 21.500 extremeños

 03/03/2018 Mi princesa Rett como ejemplo de la lucha contra las enfermedades raras

 05/03/2018 Médicos de primaria piden un plan para enfermedades raras
 06/03/2018 FEDER pide más inversión en investigación para las enfermedades raras

 07/03/2018 Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades

raras salen en defensa del cribado neonatal
 08/03/2018 La UPSA analiza la buena praxis médica ante distintas enfermedades

infantiles

 10/03/2018 Un acercamiento más "empático" a las enfermedades raras
 11/03/2018 El Hospital de Cáceres estrena la Unidad de Enfermedades Raras

 12/03/2018 El Vendrell se vuelca con Elsa

 13/03/2018 El 40% de afectados por enfermedades raras tardan más de 4 años en
obtener diagnóstico

 14/03/2018 Canarias creará durante este año dos unidades de atención a las

enfermedades raras
 15/03/2018 La investigación, esperanza de los pacientes con enfermedades raras

 16/03/2018 Científicos españoles abren las puertas a un tratamiento para el Síndrome

de Papillon Lefévre, una enfermedad extremadamente rara
 17/03/2018 A Coruña cita a los mejores patinadores para luchar con la enfermedades

raras

 18/03/2018 Impulso a la investigación
 18/03/2018 La medicina que viene: usar genes como material terapéutico

 19/03/2018 Nace la Asociación Española de Enfermos de Pompe

 20/03/2018 Lucía, una menor que sufre una enfermedad rara, pide que no le dejen sin
profesores

 20/03/2018 Ya se pueden introducir datos de pacientes en el nuevo Registro Nacional

de Enfermedades Mitocondriales

Newsletter CREER Nº 77 Marzo 2018 ~ 19 ~