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ENERO

 05/01/2018 Células madre dan esperanzas a los pacientes de esclerodermia

 05/01/2018 Los especialistas solicitan la creación de CSUR en enfermedad renal
hereditaria

 08/01/2018 Fundación ONCE e ILUNION lanzan el Google de la accesibilidad para

buscar herramientas
 08/01/2018 Enfermedades raras: camino de las 200 terapias en los próximos dos años

 08/01/2018 Muchas dolencias, pocos impulsos. Los expertos y pacientes reclaman

avances en la medicina genómica
 11/01/2018 La campaña 'SAE con las enfermedades raras', del SAE, con la visibilidad

de este colectivo

 14/01/2018 Teresa Carrallo: "Mi hija no puede hablar pero con su mirada es capaz de
leerme el alma"

 15/01/2018 Expertos buscan estandarizar los tratamientos para las enfermedades

reumáticas infantiles
 15/01/2018 Investigan terapias para el denominado Síndrome de Stickler

 15/01/2018 La consulta de narcolepsia del hospital Infanta Sofía, referencia europea

 16/01/2018 La zamorana que lucha contra la glucogenosis tipo 1b: La muñeca de Von
Gierke

 22/01/2018 Vall d’Hebron aporta el primer paciente de un ensayo internacional con el

fármaco MIN-102 para la adrenomieloneuropatía
 23/01/2018 Rafael Lugo, un «guerrero» de la Distrofia Muscular de Duchenne en Dos

Hermanas

 23/01/2018 La EMA dio el visto bueno a 35 nuevos principios activos en 2017
 23/01/2018 El laboratorio Biogen se encarga del tratamiento de un bebé que padece

una enfermedad rara
 24/01/2018 La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra

raro asociado a rasgos autistas

 24/01/2018 La unidad de fibrosis quística infantil del Hospital Clínico de Valencia es
acreditada como unidad de referencia para la Comunitad Valenciana

Newsletter CREER Nº 75 Enero 2018 ~ 13 ~