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 03/09/2017 Jesús, el padre tatuado con una sonda gástrica por amor a su hija
enferma

 04/09/2017 Un traje para dejar la silla de ruedas atrás

 05/09/2017 La Universidad de Zaragoza busca tratamiento para una enfermedad
rara que afecta a 1 de cada 10.000 bebés

 05/09/2017 El Hospital Gregorio Marañón inaugura una consulta monográfica de
enfermedades raras

 08/09/2017 El Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras
(IRDiRC) anuncia las nuevas metas del proyecto

 07/09/2017 Cerca de un centenar de profesionales de la sanidad pública andaluza
investigan en fibrosis quística
 08/09/2017 “Nuestra prioridad es que las mejoras alcancen a todos los pacientes”

 10/09/2017 "Está todo por hacer. Necesitamos apoyo para investigar y dar
soluciones"

 11/09/2017 Desarrollan pequeños pulmones en probetas para combatir
enfermedades respiratorias

 11/09/2017 Las farmacias de hospital crean cada mes miles de fórmulas magistrales

 11/09/2017 Los farmacéuticos de Aragón se formarán en enfermedades raras para
mejorar la atención de los pacientes

 12/09/2017 La consulta de enfermedades raras del Hospital Gregorio Marañón
atiende a pacientes ya diagnosticados

 12/09/2017 El monstruo de 'IT' es granadino

 14/09/2017 La cara más inocente de las enfermedades raras

 15/09/2017 Paso atrás en enfermedades hereditarias

 16/09/2017 El Centro de Bioquímica y Genética Clínica realizó análisis genéticos a
más de 24.000 pacientes durante 2016

 16/09/2017 Carmen Vázquez: "Mi hijo no va a andar, pero ahora tenemos la
esperanza de que coja fuerza en los pulmones"

 16/09/2017 Una inversión de 10 millones de euros para luchar contra enfermedades
raras

 16/09/2017 “Te das cuenta de que padeces ictiosis cuando ves cómo te mira la
gente”

 16/09/2017 Virus como medios de transporte

 18/09/2017 El País Vasco acogerá el centro de producción de terapia génica
Viralgen Vector Core

 18/09/2017 Liam: un pequeño gran luchador

Newsletter CREER Nº 72 Septiembre 2017 ~ 14 ~