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 19/05/2017 Los farmacéuticos de Castilla y León analizan los nuevos retos en el
manejo de las enfermedades raras desde varios puntos de vista

 19/05/2017 La normalidad de vivir sin oreja
 20/05/2017 Francesc Palau: “Las enfermedades raras se deben considerar un

problema de salud pública”

 22/05/2017 La Federación Española de Enfermedades Raras pide aumentar el
Fondo de Cohesión Sanitaria

 23/05/2017 El punto débil de los pacientes con síndrome de Wolf-Hirschhorn

 23/05/2017 Ciudad Real ayudará a las personas afectadas con Enfermedades Raras
 24/05/2017 Identificados los primeros genes de riesgo para el síndrome de Tourette

 24/05/2017 Los colegios se sensibilizan a través de un cuento con las enfermedades

raras
 26/0572017 Arte contra enfermedades raras

 27/05/2017 España ofrece 48 fármacos para enfermedades raras; en EE UU hay 230

 27/05/2017 La esperanza de un ensayo clínico para una familia vasca
 29/05/2017 La risa de Miguel

 29/05/2017 Con la aplicación de la terapia enzimática sustitutiva se puede cambiar la

historia natural de la MPS en el paciente
 30/05/2017 La técnica del "hijo de 3 padres", fundamental en la batalla contra las

anomalías del ADN mitocondrial

 31/05/2017 3.000 pacientes con enfermedades raras y cuidadores cuentan las
dificultades para encontrar el equilibrio entre la atención y la vida diaria

Newsletter CREER Nº 69 Mayo 2017 ~ 14 ~