Page 13 - newsletter

 07/05/2017 "No puede ser que haya tratamiento para el Hunter y no se aplique"
 08/05/2017 La ‘X’ más difícil de descifrar

 08/05/2017 Aumenta la demanda del test que estudia enfermedades hereditarias

 08/05/2017 Carrefour dona 180.000 euros a seis ONG para mejorar la vida de la
infancia

 09/05/2017 Francisco Luzón: "Necesitamos ya un plan nacional contra la ELA"

 09/05/2017 Descifrando la anemia hemolítica
 10/05/2017 La enfermedad que los médicos comparan con una bomba en las

entrañas

 11/05/2017 La esperanza de Kike cae en martes
 12/05/2017 El tratamiento de sustitución enzimática en las enfermedades de

Gaucher, Pompe y Fabry retrasa su evolución
 12/05/2017 El 21% de la población de Castilla-La Mancha padece alguna

enfermedad crónica

 15/05/2017 La Fundación Xenómica diagnostica 20.000 cánceres y males raros al
año

 15/05/2017 Importante avance contra la ataxia, una de las enfermedades raras

 15/05/2017 Una cardiopatía congénita puede dar la pista del síndrome del
cromosoma 22q11

 15/05/2017 Fármaco experimental logra aumentar el fósforo en un tipo de raquitismo
infantil

 16/05/2017 Uñas, pelo, heces, orina...cualquier sustancia biológica puede ser útil

para la investigación de terapias
 16/05/2017 Científicos del CIMA diseñan un prometedor tratamiento para la

enfermedad de Wilson

 17/05/2017 El síndrome de Morquio, apenas 40 personas la sufren en España
 18/05/2017 Una nueva diana molecular para mejorar el tratamiento del

neuroblastoma

 18/05/2017 Ceguera, sordera, cardiopatías… el temible cóctel del síndrome de
Charge

 18/05/2017 España investiga cerca de 2.000 enfermedades raras

 19/05/2017 Cómo una colección centenaria de tumores puede ayudar a resolver el
misterio de los cánceres más raros

Newsletter CREER Nº 69 Mayo 2017 ~ 13 ~