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LA VIDA CON ATAXIA
Nunca me habría imaginado lo que me venía
encima, cuando aquella tarde de verano, con
mi mayoría de edad recién cumplida, me vería
sometido a aquel diagnostico que, en un
principio no parecía tan terrible, acompañado
de normas que por supuesto no podrían hacer
mella en mi rebeldía como adolescente que
disfrutaba de la vida, y con la libertad que me
proporcionaba mi nueva vida de universitario,
lejos del yugo de los padres y de las normas.
Una libertad que se vería truncada día a día, paso a paso, que con frecuencia se
cruzaban y evidenciaban una realidad que solo tú sabes pero no aceptas y por supuesto
nunca renunciaras a esos días en los que volvías a las cinco de la madrugada siendo el
rey de la noche.
Hasta que sí, llega ese día en que no puedes esconder esa torpeza, que tú sabes el
motivo, y tus amigos se preguntan a qué obedece… Y son esos murmullos y burlas los
que, poco a poco te empujan a refugiarte en la privacidad que solo tu hogar te
proporciona, y ese encierro voluntario es el causante de la autodestrucción que te hará
tocar el suelo.
Y es en ese momento, que dura más de lo que debería, cuando te das de cuenta que
tu vida es demasiado valiosa para tirarla por el retrete, entonces llegas al punto de más
valor para un enfermo, en qué replantear tu vida.
Esa temporada de reflexión pasada te ayudará a saber quiénes son tus verdaderos
amigos y por encima de todo sabrás de qué pasta estás hecho.
Recuerda: Una de las mejores formas de dar a conocer las Enfermedades Raras es a través de vuestros
testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.
Newsletter CREER Nº 67 Marzo 2017 ~ 27 ~
