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Me han operado muchas veces, la primera fue con 3 meses. Me hicieron un
transplante de cornea y varias veces de la mandibula por que tenía problemas
respiratorios y ademas no podía alimentarme bien, pero después de las cirugías estoy
bastante mejor.

Tambien llevo dos audifonos de vibracion ósea. Para poder oir los llevo desde que
tengo un mes, bueno he olvidado deciros que nací sin conductos auditivos.

En mi cole nos tratamos todos igual y me encanta porque esto me ayuda a
relacionarme más. Y es más, algunos nos ayudamos a superar esos pequeñas rocas con
las que chocamos por el camino y mi profe es un gran apoyo para nosotros.

Mi Familia lo es todo para mí, sobre todo mi Tía madrina, mi Tío padrino, mis
Primos, mi Madre, mi Padre, mi Hermano y mis Abuelos. A todos los demás tambien les
quiero un monton.

Los que más me ayudaron fueron mis Abuelos y bueno también mis Padres.
Creo que tengo la mejor familia del mundo.
Y los amigos "Fantásticos", los del cole y los que tienen mi mismo o parecido
síndrome que yo. Todos, todos "FANTÁSTICOS".
Un saludo, Lucia Gil Moreno.

Yo nací el 31 de mayo de 1995. Por lo que me han
contado mis padres y mi hermano, mi llegada era
bastante deseada, sobre todo para mi hermano.

¡Ese día fue un día diferente en sus vidas!. Nací
yo siendo una gran sorpresa. Mis padres esperaban al
hijo perfecto, y llegue yo más perfecto todavía de lo
esperado.

Lloraron, me abrazaron, me besaron y me
aceptaron con mis “pequeños” problemas y mi
enfermedad. Porque yo tengo una enfermedad llamada
Síndrome Polimalformativo. Una de esas enfermedades
raras para la sociedad tan perfeccionista en la que
vivimos.
De mis padres, he aprendido que hay que ser fuerte en la vida, porque mi vida ha
sido un poco difícil, en la que me he encontrado alguna piedra en la que tropezar; pero
tengo la suerte de tener una gran familia que siempre han estado dispuesta a ayudarme.

Newsletter CREER Nº 58 Abril 2016 ~ 21 ~
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