Page 15 - newsletter

 04/04/2016 Y la música sonó para Alfredo

 05/04/2016 El investigador López Otín, Premio Aragón 2016 por su sensibilidad con
la ciencia y sus valores humanísticos

 05/04/2016 Un vector de terapia génica desarrollado en España, declarado
medicamento huérfano por la FDA

 06/04/2016 Enfermedades raras: Así se distribuyen los 1,7 millones que da Sanidad
a las CCAA

 06/04/2016 El virus que libró a un niño del cáncer mejora para nuevos pacientes

 06/04/2016 La farmacéutica AB Science anuncia los resultados provisionales
positivos de la Fase 3 de prueba de masitinib en la ELA

 06/04/2016 Mi enfermedad tiene tratamiento, pero cuesta 300.000 euros al año

 07/04/2016 El proyecto ‘Find’ contribuye a la detección precoz de las
Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas raras

 07/04/2016 Investigadores de la UAM han demostrado que 3 mutaciones
simultáneas en la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), evento descrito
por primera vez, provocan la misma disfunción que una sola

 08/04/2016 'Playa y Montaña', el emotivo corto de Emilio Aragón sobre las
enfermedades raras

 09/04/2016 “La investigación es lo único que tenemos muchas familias como
esperanza”

 11/04/2016 Corrigen por edición génica una mutación en el gen COL7A1 causante
de la Epidermolisis Bullosa distrófica

 11/04/2016 Europa recomienda autorizar la comercialización de 'Strimvelis' (GSK)
para la enfermedad ADA-SCID

 11/04/2016 Superhéroes resistentes a enfermedades escritas en sus genomas

 12/04/2016 Gema Esteban: «Los diagnósticos de las enfermedades raras sufren
retrasos de hasta diez años»

 12/04/2016 “Cuenta con Nosotros” educar para la inclusión de personas con
enfermedades raras

 12/04/2016 Síndrome de Rett, la “enfermedad rara” de las niñas

 13/04/2016 Detección precoz, atención personalizada y descanso del cuidador,
principales líneas de la primera Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas

Newsletter CREER Nº 58 Abril 2016 ~ 15 ~