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1-12 de septiembre: 5º turno Programa Respiro Familiar
12-14 de septiembre: VI Encuentro de Adultos ELA España "Aclarando el camino"
17-21 de septiembre: V Escuela de Formación Creer-Feder “Formando líderes, inspirando
acciones”
24-28 de septiembre: II Encuentro Nacional de Familias con Niños Enfermos Mitocondriales
EL IIER ANUNCIA LA PUBLICACIÓN DEL BOLETÍN SPAINRDR
IX CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y
MEDICAMENTOS HUÉRFANOS (ICORD)
01/08/2014 Científicos descubren un factor genético protector para la enfermedad cardiaca
01/08/2014 Feder y la Universidad de Sevilla ponen en marcha el I Máster en Intervención
Psicológica Integral
02/08/2014 ¿Objetivo? Diagnóstico
02/08/2014 Dos precursores en busca de una cura para la enfermedad de su hijo
02/08/2014 En busca de un tratamiento para la enfermedad de los huesos negros
03/08/2014 La niña mariposa de Letizia
03/08/2014 Buscan 40.000 euros para investigar una enfermedad rara
03/08/2014 “Ver el día a día de afectados por enfermedades raras te crea un vínculo
especial”
03/08/2014 La guardia civil de zamora organiza una carrera solidaria en beneficio de las
personas con enfermedades raras
03/08/2014 Casi 5.500 kilos de solidaridad con el pequeño Alonso Pérez
04/08/2014 Curar el cáncer sin quimioterapia
05/08/2014 Los padres de Kike, un niño con esclerosis tuberosa, consiguen dinero para
operarle
12-14 de septiembre: VI Encuentro de Adultos ELA España "Aclarando el camino"
17-21 de septiembre: V Escuela de Formación Creer-Feder “Formando líderes, inspirando
acciones”
24-28 de septiembre: II Encuentro Nacional de Familias con Niños Enfermos Mitocondriales
EL IIER ANUNCIA LA PUBLICACIÓN DEL BOLETÍN SPAINRDR
IX CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y
MEDICAMENTOS HUÉRFANOS (ICORD)
01/08/2014 Científicos descubren un factor genético protector para la enfermedad cardiaca
01/08/2014 Feder y la Universidad de Sevilla ponen en marcha el I Máster en Intervención
Psicológica Integral
02/08/2014 ¿Objetivo? Diagnóstico
02/08/2014 Dos precursores en busca de una cura para la enfermedad de su hijo
02/08/2014 En busca de un tratamiento para la enfermedad de los huesos negros
03/08/2014 La niña mariposa de Letizia
03/08/2014 Buscan 40.000 euros para investigar una enfermedad rara
03/08/2014 “Ver el día a día de afectados por enfermedades raras te crea un vínculo
especial”
03/08/2014 La guardia civil de zamora organiza una carrera solidaria en beneficio de las
personas con enfermedades raras
03/08/2014 Casi 5.500 kilos de solidaridad con el pequeño Alonso Pérez
04/08/2014 Curar el cáncer sin quimioterapia
05/08/2014 Los padres de Kike, un niño con esclerosis tuberosa, consiguen dinero para
operarle
