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NUEVA PÁGINA WEB DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NARCOLEPSIA (AEN)
“EL GEN DE HUGO”, TRAILER DEL DOCUMENTAL SOBRE EL SÍNDROME DE
PHELAN-MCDERMID
COLONIAS DE VERANO DE ASEM, PLAZO DE INSCRIPCIÓN HASTA EL 25 DE ABRIL
III JORNADAS MÉDICAS Y DE APOYO FAMILIAR DEL SÍNDROME DE WOLF-
HIRSCHHORN, DEL 17 AL 20 DE ABRIL EN GETAFE (MADRID)
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
nosotros. En el CREER disponemos de las instalaciones y el personal adecuado para ayudarte.
Esta es mi historia, no parare de luchar ahora que tengo respuestas
Me llamo Susana, tengo 30 años y nací en Marbella (Málaga). Hasta hace 5 años mi vida era
normal siempre fui un poco torpe pero nada fuera de lo normal. Un día fui a la ginecóloga en un
ambulatorio de Murcia y ésta fue la que me puso en alerta.
Su primera reacción al verme fue decirme si yo tenia algún problema neurológico. Yo por dentro
me enfadé ya que yo iba a una revisión que nada tenía que ver con la cabeza. Esa doctora hizo
que caminara por su consulta sin zapatos, también me decía que mi voz era rara. Juro que no
entendía nada... En fin, que cuando termino la consulta ella me dijo que pidiera cita al neurólogo
de la zona, yo no podía creer lo que me estaba pasando, llegue a casa indignada y por supuesto
NO pedí cita a ningún Neurólogo (…)
Leer más...
Recuerda: Una de las mejores formas de dar a conocer las Enfermedades Raras es a través de vuestros
testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.
Boletín CREER nº 42 Marzo 2014 www.creenfermedadesraras.es / @CentroCREER
Centro de Referencia Estatal
de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
Área de Documentación
“EL GEN DE HUGO”, TRAILER DEL DOCUMENTAL SOBRE EL SÍNDROME DE
PHELAN-MCDERMID
COLONIAS DE VERANO DE ASEM, PLAZO DE INSCRIPCIÓN HASTA EL 25 DE ABRIL
III JORNADAS MÉDICAS Y DE APOYO FAMILIAR DEL SÍNDROME DE WOLF-
HIRSCHHORN, DEL 17 AL 20 DE ABRIL EN GETAFE (MADRID)
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
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Esta es mi historia, no parare de luchar ahora que tengo respuestas
Me llamo Susana, tengo 30 años y nací en Marbella (Málaga). Hasta hace 5 años mi vida era
normal siempre fui un poco torpe pero nada fuera de lo normal. Un día fui a la ginecóloga en un
ambulatorio de Murcia y ésta fue la que me puso en alerta.
Su primera reacción al verme fue decirme si yo tenia algún problema neurológico. Yo por dentro
me enfadé ya que yo iba a una revisión que nada tenía que ver con la cabeza. Esa doctora hizo
que caminara por su consulta sin zapatos, también me decía que mi voz era rara. Juro que no
entendía nada... En fin, que cuando termino la consulta ella me dijo que pidiera cita al neurólogo
de la zona, yo no podía creer lo que me estaba pasando, llegue a casa indignada y por supuesto
NO pedí cita a ningún Neurólogo (…)
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testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.
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Centro de Referencia Estatal
de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
Área de Documentación
