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IV JORNADA INTERDISCIPLINAR EN ENFERMEDADES RARAS
ENCUESTA NACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y PROFESIONALES DE
OFICINA DE FARMACIA DEL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE SEVILLA
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
nosotros. En el CREER disponemos de las instalaciones y el personal adecuado para ayudarte.
Biografía de una madre con hija afectada por el Síndrome de Turner
Durante 11 años, mi vida como madre de 3 hijos había
transcurrido con aparente normalidad. No fue hasta el año
2006 en que mi hija Laura Isabel, la mayor, fue
diagnosticada con el Síndrome de Turner a la edad de 11
años, derivado de la falta de diagnóstico profesional
temprano en los primeros años de vida, de parte del
establecimiento en la cual iniciaría la educación secundaria.
A pesar de la falta de interés e información profesional, en
ella se presentaban características propias de su patología
en el aspecto físico, ya que el intelecto es bien desarrollado
y sobresaliente (…)
Leer más...
Recuerda: Una de las mejores formas de dar a conocer las Enfermedades Raras es a través de vuestros
testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.
Boletín CREER nº 40 Diciembre 2013-Enero 2014 www.creenfermedadesraras.es / @CentroCREER
Centro de Referencia Estatal
de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
Área de Documentación
ENCUESTA NACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y PROFESIONALES DE
OFICINA DE FARMACIA DEL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE SEVILLA
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
nosotros. En el CREER disponemos de las instalaciones y el personal adecuado para ayudarte.
Biografía de una madre con hija afectada por el Síndrome de Turner
Durante 11 años, mi vida como madre de 3 hijos había
transcurrido con aparente normalidad. No fue hasta el año
2006 en que mi hija Laura Isabel, la mayor, fue
diagnosticada con el Síndrome de Turner a la edad de 11
años, derivado de la falta de diagnóstico profesional
temprano en los primeros años de vida, de parte del
establecimiento en la cual iniciaría la educación secundaria.
A pesar de la falta de interés e información profesional, en
ella se presentaban características propias de su patología
en el aspecto físico, ya que el intelecto es bien desarrollado
y sobresaliente (…)
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testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.
Boletín CREER nº 40 Diciembre 2013-Enero 2014 www.creenfermedadesraras.es / @CentroCREER
Centro de Referencia Estatal
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Área de Documentación
