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Un examen ocular permite

detectar enfermedades en

fases tempranas

n simple examen ocular podría transformar el diagnóstico
U temprano de enfermedades neurodegenerativas, según
investigaciones recientes de la universidad canadiense de
investigación Universidad de Waterloo. Gracias a técnicas
innovadoras, los ojos dejan de tener solo interés simbólico y se
convierten en una herramienta médica capaz de detectar el deterioro
cerebral antes de que aparezcan síntomas perceptibles. La investigación de la Universidad de Waterloo pone el foco en la
retina, definida como una extensión directa del sistema nervioso
El estudio, publicado en la revista científica The Journal of the central. Esta conexión biológica permite que los cambios patológicos
Alzheimer’s Association, sostiene que un escáner ocular no invasivo cerebrales, como la acumulación de proteínas anómalas, se reflejen
permite identificar depósitos de proteínas asociados a patologías de manera temprana en el tejido ocular. Así, las alteraciones
como el Alzheimer y la ELA. Este avance abre la puerta a pruebas vinculadas a enfermedades como el Alzheimer o la ELA pueden
diagnósticas rápidas, accesibles y basadas en la observación directa identificarse en la retina antes de manifestarse clínicamente.
del tejido retiniano, antes reservado solo a procedimientos costosos
o invasivos. Para muchas personas, esto significa que la detección El estudio subraya que proteínas como la beta amiloide y la TDP-
podría adelantarse varios años respecto a los métodos actuales, lo 43—asociadas al deterioro cognitivo y motor– aparecen en el...
que brindaría una oportunidad para el tratamiento precoz. (Seguir leyendo) Infobae

Un hallazgo en ratones abre una nueva esperanza para la
enfermedad de Huntington

a enfermedad de Huntington es causada por una mutación en un gen llamado huntingtina. Esta mutación produce una proteína anormal que
L se acumula en las células cerebrales. Allí, interfiere con diversas funciones celulares y forma grandes agregados de la proteína que
provocan la muerte celular. Una persona solo necesita heredar una copia del gen mutante de uno de sus padres para contraer la enfermedad.

Las personas con la enfermedad de Huntington suelen empezar a experimentar síntomas alrededor de los 40 años, aunque el inicio puede ser
anterior o posterior. Los primeros síntomas incluyen movimientos involuntarios, conocidos como corea de Huntington, torpeza y problemas de
equilibrio. A medida que la enfermedad empeora, la persona con Huntington pierde la capacidad de caminar, hablar y tragar, y finalmente
requiere atención las 24 horas.

Los cambios de personalidad y la demencia son comunes en las etapas avanzadas de la enfermedad. La enfermedad progresa inexorablemente
y es mortal entre 10 y 15 años después de la aparición de los síntomas. Aproximadamente 41.000 estadounidenses padecen la enfermedad...

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