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La  Alianza  española  de  familias  de  von 
Hippel‐Lindau,  también  conocida  como 
Alianza  VHL,  ha  lanzado una  aplicación  para 
dispositivos  móviles,  “Enfermedad  VHL” , 
con  el  fin  de  ofrecer  a  profesionales 
sanitarios,  afectados  y  familiares, 
información  completa  y  accesible  sobre  la 
enfermedad. 

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Recuerda: Una de las mejores formas de dar a conocer las Enfermedades Raras es a través de vuestros
testimonios. Si quieres contarnos tu historia, ponte en contacto con nosotros enviando un correo a
info@creenfermedadesraras.es.

 
 
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