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25/11/2013 La LDL-aféresis disminuye un 80 por ciento el nivel de colesterol en pacientes
con Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo)
25/11/2013 Operan por primera vez a un bebé prematuro de 1,5 kilos de una Enfermedad
Rara
27/11/2013 Hallan una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington
27/11/2013 Isabel Gemio presentará a partir de enero "Todos somos raros, todos somos
únicos" en La 2
28/11/2013 La importancia de la intervención integral a los niños con enfermedades raras
presente en el XXI Congreso Español sobre Pediatría Social
28/11/2013 "Cuéntamela una historia, nana", diecinueve relatos con "magia" en beneficio
de las personas con Enfermedades Raras
28/11/2013 "Que vivir tenga sentido, que tenga sentido vivir"
28/11/2013 La ELA es una patología sin cura pero «se puede tratar»
30/11/2013 El Clínico pilota un proyecto para mejorar el manejo de pacientes con distonía
muscular
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE AFECTADOS POR EPILEPSIA
GRAVE (APEMSI)
En un pueblo de la Provincia de Granada, Caniles, el 16 de
marzo de 1998 nos reunimos unos padres y madres para
exponer y manifestar la necesidad de fundar una Asociación al
amparo del régimen jurídico determinado por la Ley de
Asociaciones. La Asociación tendría ámbito Nacional y unos
objetivos muy definidos: defender los derechos de los afectados
por epilepsia grave y sus familias. De esa reunión nació
la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave
(Apemsi) el 30 de junio de 1998 (…)
Leer más...
INAUGURACIÓN EL 25 DE NOVIEMBRE DE LA CASA DOS MARCOS EN PORTUGAL
DE LA ASOCIACIÓN RARÍSSIMAS
PRESENTACIÓN DEL CALENDARIO SOLIDARIO 2014 DE LA FUNDACIÓN
SÍNDROME 5P-
AITZINA FOLK FESTIVAL SOLIDARIO A FAVOR DE LA INVESTIGACIÓN DE LA
ATAXIA-TELANGIECTASIA, DEL 27 AL 29 DE DICIEMBRE EN VITORIA
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
nosotros. En el CREER disponemos de las instalaciones y el personal adecuado para ayudarte.
con Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo)
25/11/2013 Operan por primera vez a un bebé prematuro de 1,5 kilos de una Enfermedad
Rara
27/11/2013 Hallan una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington
27/11/2013 Isabel Gemio presentará a partir de enero "Todos somos raros, todos somos
únicos" en La 2
28/11/2013 La importancia de la intervención integral a los niños con enfermedades raras
presente en el XXI Congreso Español sobre Pediatría Social
28/11/2013 "Cuéntamela una historia, nana", diecinueve relatos con "magia" en beneficio
de las personas con Enfermedades Raras
28/11/2013 "Que vivir tenga sentido, que tenga sentido vivir"
28/11/2013 La ELA es una patología sin cura pero «se puede tratar»
30/11/2013 El Clínico pilota un proyecto para mejorar el manejo de pacientes con distonía
muscular
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE AFECTADOS POR EPILEPSIA
GRAVE (APEMSI)
En un pueblo de la Provincia de Granada, Caniles, el 16 de
marzo de 1998 nos reunimos unos padres y madres para
exponer y manifestar la necesidad de fundar una Asociación al
amparo del régimen jurídico determinado por la Ley de
Asociaciones. La Asociación tendría ámbito Nacional y unos
objetivos muy definidos: defender los derechos de los afectados
por epilepsia grave y sus familias. De esa reunión nació
la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave
(Apemsi) el 30 de junio de 1998 (…)
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INAUGURACIÓN EL 25 DE NOVIEMBRE DE LA CASA DOS MARCOS EN PORTUGAL
DE LA ASOCIACIÓN RARÍSSIMAS
PRESENTACIÓN DEL CALENDARIO SOLIDARIO 2014 DE LA FUNDACIÓN
SÍNDROME 5P-
AITZINA FOLK FESTIVAL SOLIDARIO A FAVOR DE LA INVESTIGACIÓN DE LA
ATAXIA-TELANGIECTASIA, DEL 27 AL 29 DE DICIEMBRE EN VITORIA
Recuerda: Si queréis organizar vuestro encuentro, congreso u otro evento, ponte en contacto con
nosotros. En el CREER disponemos de las instalaciones y el personal adecuado para ayudarte.
