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nvestigadores de los centros DaSCI y CITIC de la Universidad
I de Granada, en colaboración con un equipo internacional, han
identificado biomarcadores en sangre que pueden revolucionar el
diagnóstico precoz del alzhéimer en personas con síndrome de
Down.

El estudio , publicado en la revista Alzheimer’s & Dementia, ha
analizado más de 3.000 proteínas en plasma para encontrar
diferencias fundamentales entre personas con síndrome de Down
con y sin síntomas de alzhéimer, según ha informado este viernes
en una nota la Universidad de Granada. No obstante, la detección clínica de la demencia sigue siendo un
desafío, debido a la variabilidad en la presentación de los síntomas del
Quienes tienen síndrome de Down presentan un mayor riesgo de síndrome de Down, que requiere personal altamente cualificado para
desarrollar alzhéimer debido a la triplicación del gen APP en el discernir qué síntomas pertenecen a este síndrome y cuáles a la
cromosoma 21. Esta alteración genética propicia la acumulación demencia.
de proteínas tóxicas en el cerebro desde edades tempranas.
La doctora Carmen Jiménez, investigadora de la Universidad de...

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a pérdida progresiva de memoria es uno de los
L síntomas clave de la enfermedad de Alzheimer. Sin
embargo, existe una variante poco frecuente del mismo
trastorno neurodegenerativo que se conoce como
“atrofia cortical posterior (ACP)”. Afecta principalmente
a la visión, en lugar de la memoria.

Científicos del Reino Unido aportaron nuevos detalles
sobre cómo las proteínas asociadas al alzhéimer se
distribuyen en el cerebro de los pacientes con la atrofia
en comparación con los que tienen la enfermedad típica.

Las personas afectadas por la variante de la
ACP desarrollan problemas visuales debido a la
acumulación de proteínas tau y amiloide en la región
parietal, que es responsable del procesamiento visual,
en lugar de las áreas asociadas con la memoria.

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