Page 98 -
P. 98
Firma INVITADA
La atención al daño cerebral
adquirido en España
Amalia Diéguez
Presidenta de la Federación Española de Daño Cerebral
Las asociaciones de familiares y personas con o se reduce el coste de sus plazas, con lo que es
daño cerebral ya llevan un largo recorrido imposible ofrecer la atención necesaria para lograr
en la lucha por sus derechos. Las primeras una rehabilitación de calidad y específica. También se
asociaciones nacieron a finales de los ochenta, impone el copago en ayudas técnicas y medicinas,
con gran esfuerzo de familias muy luchadores, que para una población con una economía muy debilitada
poco a poco lograron conformar una unión que se vio a causa de la aparición súbita del daño cerebral.
refrendada en fundación de la Federación Española de
Daño Cerebral en octubre de 1995, entidad tengo el En el espacio sociosanitario, basta recordar que en
honor de presidir desde el año 2008. nuestro país, y para esas 420.000 personas con DCA,
existe un solo centro de referencia específico en
Desde entonces el panorama del daño cerebral la atención al daño cerebral de carácter público: el
Ceadac en Madrid.
adquirido (DCA) ha evolucionado, pero sigue
Respecto a lo social, nuestro movimiento asociativo ve
habiendo aspectos peligrar las pocas ayudan que reciben las asociaciones
para su funcionamiento. En muchos lugares, estas
En España fundamentales por los que luchar, entidades suponen el único apoyo para las personas
viven 420.000 aspectos que directamente con daño cerebral y sus familias. Algunas de estas
afectan a la calidad de vida y entidades habían conseguido poner en marcha
al ejercicio de derechos de las servicios de atención e inclusión social que también
hoy están en riesgo debido a los impagos y a los
personas con personas con daño cerebral y sus recortes que se producen desde las administraciones.
daño cerebral familias. El DCA es el resultado de
una lesión súbita en el cerebro, Además de labores de información y apoyo a familias,
adquirido ya sea por ictus, por traumatismo de prevención, de sensibilización, de promoción de
craneoencefálico o por otras la autonomía personal, la Federación Española de
causas. Daño Cerebral representa y dinamiza al movimiento
asociativo del DCA. Fedace lucha por los derechos de
Dependiendo de la gravedad de la lesión, la zona las personas con daño cerebral y trabaja para que el
del cerebro afectada, la velocidad en la atención y Sistema Sanitario garantice la continuidad asistencial,
otros factores, un daño cerebral provoca una serie de para que se implante un plan de atención al DCA, para
secuelas que impiden desarrollar un proyecto vital con que se establezca la figura del gestor de casos que
autonomía personal e independencia. Estas secuelas oriente a las personas con DCA, para que se activen
pueden ser de carácter físico, cognitivo, emocional, de los recursos del Sistema para la Autonomía y Atención
comunicación, de recepción de la información... a la Dependencia teniendo en cuenta las necesidades
específicas de las personas con DCA y para que se
En nuestro país viven 420.000 personas con daño facilite la participación social de las personas con
cerebral adquirido. Las familias y las personas con discapacidad por DCA.
daño cerebral se enfrentan a una situación que
transforma completamente sus vidas y que, debido a
la falta de información y a la escasez de recursos de
atención, no saben cómo afrontar.
Fedace y sus asociaciones tratan de informar y Todo esto lo hacemos desde la voluntad de colaborar
apoyar a estas familias, orientándoles a través con las Administraciones Públicas. Por supuesto,
de recursos de atención que, al final, resultan también desde el agradecimiento a las organizaciones
insuficientes para cubrir sus necesidades, o quedan de discapacidad y los profesionales por su esfuerzo,
fuera de su alcance económico. colaboración y dedicación a la hora de intentar hacer
En el ámbito sanitario, están disminuyendo las realidad nuestro lema: “Una vida salvada, merece ser
derivaciones a Centros de Rehabilitación específicos, vivida”.
A98 perusotnoanl omía
La atención al daño cerebral
adquirido en España
Amalia Diéguez
Presidenta de la Federación Española de Daño Cerebral
Las asociaciones de familiares y personas con o se reduce el coste de sus plazas, con lo que es
daño cerebral ya llevan un largo recorrido imposible ofrecer la atención necesaria para lograr
en la lucha por sus derechos. Las primeras una rehabilitación de calidad y específica. También se
asociaciones nacieron a finales de los ochenta, impone el copago en ayudas técnicas y medicinas,
con gran esfuerzo de familias muy luchadores, que para una población con una economía muy debilitada
poco a poco lograron conformar una unión que se vio a causa de la aparición súbita del daño cerebral.
refrendada en fundación de la Federación Española de
Daño Cerebral en octubre de 1995, entidad tengo el En el espacio sociosanitario, basta recordar que en
honor de presidir desde el año 2008. nuestro país, y para esas 420.000 personas con DCA,
existe un solo centro de referencia específico en
Desde entonces el panorama del daño cerebral la atención al daño cerebral de carácter público: el
Ceadac en Madrid.
adquirido (DCA) ha evolucionado, pero sigue
Respecto a lo social, nuestro movimiento asociativo ve
habiendo aspectos peligrar las pocas ayudan que reciben las asociaciones
para su funcionamiento. En muchos lugares, estas
En España fundamentales por los que luchar, entidades suponen el único apoyo para las personas
viven 420.000 aspectos que directamente con daño cerebral y sus familias. Algunas de estas
afectan a la calidad de vida y entidades habían conseguido poner en marcha
al ejercicio de derechos de las servicios de atención e inclusión social que también
hoy están en riesgo debido a los impagos y a los
personas con personas con daño cerebral y sus recortes que se producen desde las administraciones.
daño cerebral familias. El DCA es el resultado de
una lesión súbita en el cerebro, Además de labores de información y apoyo a familias,
adquirido ya sea por ictus, por traumatismo de prevención, de sensibilización, de promoción de
craneoencefálico o por otras la autonomía personal, la Federación Española de
causas. Daño Cerebral representa y dinamiza al movimiento
asociativo del DCA. Fedace lucha por los derechos de
Dependiendo de la gravedad de la lesión, la zona las personas con daño cerebral y trabaja para que el
del cerebro afectada, la velocidad en la atención y Sistema Sanitario garantice la continuidad asistencial,
otros factores, un daño cerebral provoca una serie de para que se implante un plan de atención al DCA, para
secuelas que impiden desarrollar un proyecto vital con que se establezca la figura del gestor de casos que
autonomía personal e independencia. Estas secuelas oriente a las personas con DCA, para que se activen
pueden ser de carácter físico, cognitivo, emocional, de los recursos del Sistema para la Autonomía y Atención
comunicación, de recepción de la información... a la Dependencia teniendo en cuenta las necesidades
específicas de las personas con DCA y para que se
En nuestro país viven 420.000 personas con daño facilite la participación social de las personas con
cerebral adquirido. Las familias y las personas con discapacidad por DCA.
daño cerebral se enfrentan a una situación que
transforma completamente sus vidas y que, debido a
la falta de información y a la escasez de recursos de
atención, no saben cómo afrontar.
Fedace y sus asociaciones tratan de informar y Todo esto lo hacemos desde la voluntad de colaborar
apoyar a estas familias, orientándoles a través con las Administraciones Públicas. Por supuesto,
de recursos de atención que, al final, resultan también desde el agradecimiento a las organizaciones
insuficientes para cubrir sus necesidades, o quedan de discapacidad y los profesionales por su esfuerzo,
fuera de su alcance económico. colaboración y dedicación a la hora de intentar hacer
En el ámbito sanitario, están disminuyendo las realidad nuestro lema: “Una vida salvada, merece ser
derivaciones a Centros de Rehabilitación específicos, vivida”.
A98 perusotnoanl omía
