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Descubren una base epigenética en la enfermedad de Alzheimer.
Fuente: IM Médico Hospitalario
Investigadores de la Clí nica Universitaria de fagocitosis de los complejos amiloides por
Friburgo han identificado a las histona- parte de estas ce lulas. Marco Prinz, Director
deacetilasas de tipo I (HDAC1 y HDAC2) como Me dico del Instituto de Neuropatologí a de
elementos clave en el direccionamiento de la Friburgo, afirma que los resultados de los
actividad de la microglí a en la enfermedad de tests de aprendizaje y memoria en estos
Alzheimer. Segu n indican los autores en la animales fueron manifiestamente superiores
correspondiente publicacio n aparecida en la a los de los ratones control. El cientí fico
revista Cell Immunity, la microglí a y los tambie n indica que la aumentada fagocitosis
macro fagos tisulares constituyen la primera microglial se correlaciono con la reduccio n de
lí nea de defensa y mantenimiento de la las placas. Un importante aspecto de este
homeostasis en el sistema nervioso central. estudio es la constatacio n de que, mientras la
En un modelo murino de Alzheimer, la ablacio n gene tica prenatal de los genes
delecio n especí fica de los genes codificantes codificantes para HDAC1 y HDAC2 en la
para HDAC1 y HDAC2 so lo en la microglí a microglí a tienen un impacto negativo en la...
redujo la carga amiloide y el deterioro [Seguir leyendo]
cognitivo, mediante la potenciacio n de la
Biomarcador en LCR para enfermedad de Alzheimer.
Fuente: Lab Médica
El ana lisis del lí quido cefalorraquí deo (LCR) puede proporcionar una mayor sensibilidad y
es una de las herramientas clave para el especificidad... [Seguir leyendo]
diagno stico de vanguardia diferencial de las
demencias. La demencia debida a la
enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza
por niveles elevados de Tau total (tTau) y
fosfo-181-Tau (pTau) y de disminucio n de
amiloide-β42 (Aβ42) en el LCR. El LCR
desempen a un papel importante en el
diagno stico diferencial de la enfermedad de
Alzheimer, pero la falta de estandarizacio n
dificulta su uso en los laboratorios clí nicos,
presentando un riesgo de sobrediagno sticos y
subdiagno sticos. Recientemente se ha
demostrado que el ana lisis de las
concentraciones de Aβ40 así como de Aβ42
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