Espacios Colaborativos del Imserso
Blog del Ceadac

El 28 de junio Inmaculada Gómez Pastor, directora gerente del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) dependiente del Imserso, fue invitada a la gala con motivo del 30 aniversario de Daño Cerebral Estatal (anteriormente FEDACE) y que tuvo por lema «30 años construyendo dignidad». Tres décadas de compromiso, trabajo en red y desarrollo de un movimiento asociativo sólido, profesionalizado y centrado en la dignidad, la autonomía y la participación activa de las personas con Daño Cerebral Adquirido y de sus familias. Desde el Ceadac enviamos a Daño Cerebral Estatal nuestra más cordial enhorabuena, sintiéndonos partícipes de estos 30 años de vida en los que hemos acompañado a la Federación de Daño Cerebral. Por otros 30 o más años de avances, con nuestro apoyo, cumpliendo el objetivo que ambas entidades compartimos que no es otro que mejorar la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias. Gracias por dejarnos compartir este momento tan importante.

El 16 de junio Inmaculada Gómez Pastor, directora gerente del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) dependiente del Imserso, participó en el encuentro Del cuidado a la autonomía personal: evolución del apoyo a las personas con daño cerebral adquirido (DCA) en 30 años de movimiento asociativo. Esta mesa de diálogo fue organizada por Daño Cerebral Estatal (anteriormente FEDACE) y retransmitida y moderada por la Agencia de noticias Servimedia. En el encuentro participaron también Ana Cabellos, presidenta de Daño Cerebral Estatal; Elena Galián, responsable del Servicio de Promoción de Autonomía Personal (SEPAP) en Daño Cerebral Madrid-ApanefA e Itziar Sanz Hernández, coordinadora de Proyectos de Daño Cerebral Castilla-La Mancha. Vídeo del evento:

La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) publica el estudio “La situación de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) en España” a través del Observatorio Estatal de Daño Cerebral con el propósito de actualizar la información sobre las personas con DCA en nuestro país. En el año 2022, el Instituto Nacional de Estadística publicó los datos de la última Encuesta sobre Discapacidad, Autonomía personal y situaciones de Dependencia, realizada en el año 2020. Los datos anteriores databan del año 2008, por lo que desde el Observatorio Estatal de Daño Cerebral de FEDACE se realiza un trabajo de recopilación cuantitativa y cualitativa de datos sobre la situación y necesidades actuales del colectivo de personas con DCA y sus familias. La evolución médica y hospitalaria influye en el aumento de casos Del estudio se desprenden algunas conclusiones como que, con motivo de los avances médicos y el incremento de la supervivencia y la esperanza de vida; hay más personas que continúan su vida tras un evento como un ictus o un traumatismo craneoencefálico. Sin embargo, el desequilibrio entre los ámbitos sanitario y social está presente. Es decir, que esta mejora en la fase aguda del DCA no se ha visto siempre traducida en más recursos del ámbito sociosanitario para fases posteriores. Además, desde un análisis territorial, se identifican debilidades y fortalezas concretas de cada Comunidad Autónoma. Este hecho constata las diferencias en atención, seguimiento, acceso a recursos o ayudas de las personas con DCA y sus familias en función de su lugar de residencia. Las asociaciones de daño cerebral: un recurso crucial Este trabajo confirma la importancia de las entidades del tercer sector como cruciales en el abordaje de la situación de personas con DCA desde el momento en que se produce el alta hospitalaria. Asimismo, también están presentes para cubrir algunas de las necesidades más importantes: el acceso a la información y el apoyo emocional. Coordinación, homogeneización y especialización: lo que necesitan las personas con DCA Es necesario continuar impulsando la creación de una Estrategia Estatal para el Daño Cerebral Adquirido, que avance en una integración y homogeneización de los servicios sociosanitarios entre Comunidades Autónomas y la articulación de itinerarios asistenciales que cubran el ámbito sociosanitario y las necesidades tanto de las personas con DCA como de sus familias. La información es crucial para todas las partes interesadas, también los y las profesionales que participan dentro del circuito sociosanitario; así como la necesidad de incluir áreas relacionadas con el acceso a actividades laborales o de ocio, que requieren atención específica. Fuente Descarga el estudio completo en el siguiente enlace.